Eesti -
eesti -
Ravimiamet
movalis tablett
boehringer ingelheim international gmbh - meloksikaam - tablett - 7,5mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
phenhydan tablett
desitin arzneimittel gmbh - fenütoiin - tablett - 100mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
theracap kõvakapsel
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - naatriumjodiid (131i) - kõvakapsel - 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
movalis tablett
boehringer ingelheim international gmbh - meloksikaam - tablett - 15mg 20tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
thiotepa riemser
esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastilised ained - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hyftor
plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vantobra
pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, , aminoglycoside antibacterials - vantobra on näidustatud pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuhaiguse raviks 6-aastastel ja vanematel patsientidel tsüstilise fibroosiga (cf). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rubraca
pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - munasarjade kasvajad - antineoplastilised ained - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca on näidustatud monotherapy hooldus-ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-tundlik taastekkinud kõrge kvaliteediga epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähi, kes on vastuseks (täielik või osaline) platinum põhineva keemiaravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
duzallo
grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - podagra - antigude preparaadid - duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.